generalizado, Los agentes antimitóticos actúan sobre las células encuadradas en el ciclo celular y son inactivos en células en fase Go y no actúan en una única fase del ciclo mitótico: a ex­cepción del metotrexato, la mayoría afec­tan dos o tres fases, por lo que se denomi­nan fase-dependientes. Las reacciones de hipersensibilidad se ob­servan después de utilizar doxorrubicina, I-asparaginasa, etc., ponen en peligro la vida del animal. Estas son las vacunas que no le deben faltar a tu fiel compañero. [ Principios básicos de la quimioterapia ]. Mayor hepatotoxicidad. Considerado un agente alquilante bifuncional, no posee especificidad por fase alguna del ciclo celular. Otros, con excepción de los corticoides, no recomiendan el uso de hormonas por los efectos colaterales que las mismas inducen sobre el animal. No deberán desecharse antineoplásicos en vías de agua porque pueden perjudicar la vida acuática o contaminar el agua potable. Doxorrubicina 1 Clasificación de los antineoplásicos 2 Citostáticos que actúan sobre el ADN 2.1 Agentes alquilantes 2.2 Nitrosoureas 2.3 Platinos 3 Antimetabolitos 4 Análogos del ácido fólico 5 … Es un compuesto integrado por un átomo central de platino unido a dos iones cloruro, de fácil liberación y a dos iones amonio, por uniones covalentes. Final de G1, S y M. La administración de todo agente antimitótico implica dos efectos sucesivos y opuestos: 1) citoreducción, entraña una disminución de la población celular y obedece a una cinética de primer orden. No hay cura para el hipotiroidismo. impiden el desarrollo, crecimiento, o proliferación de células tumorales malignas. 2: 27-50, Médica Panamericana, Buenos Aires. Esta toxicidad varía según el antineoplásico utilizado y comprende a la cardio, neuro, nefrotoxicidad, etc.. (Tabla 6) La toxicidad hematológica, producto del ele­vado índice mitótico y alta fracción de creci­miento miento que presentan las células de médu­la ósea, es la de mayor incidencia y es un factor limitante debido a que condiciona la continuidad de la terapia. En consecuencia, es conveniente drenar los derrames o bien realizar un monitoreo cuidadoso con el propósito de evitar cuadros tóxicos. 4) Metástasis: implica la formación de tu­mores secundarios por células liberadas a partir del tumor inicial y que alcanzan otros sitios a través de la sangre o linfa, debido a que la célula experimenta cambios en los factores que controlan la posición de las células normales (receptores de adhesión, citokinas para la motilidad, genes supreso­res de metástasis, etc. De acuerdo a la ecuación de Gompertz, cuando mayor tamaño alcanza el tumor, menor es su fracción de crecimiento y a la inversa. La estructu­ra de mitoxantrona también es de carácter antraciclínico, en ésta la presencia de gru­pos aminos es esencial para la actividad farmacológica. Pharmacology, 3rd Edition, Cap 36: 696 -717, Churchill Livingstone, London. Sans-Sabrafen J., R.R.Costa (1976) Manual de Quimioterapia Antineoplásica, Toray S.A., Barcelona. El tiempo de dupli­cación guarda relación con la cinética de la fracción de crecimiento: son más extensos a medida que se incrementa el volúmen de la masa tumoral, probablemente debido a los siguientes factores: a) se prolonga el tiempo de generación de células proliferativas, b) aumenta el número de cé­lulas tumorales que ingresan en reposo y c) se acentúan las pérdidas celulares por necrosis. Peque­ñas diferencias estructurales como la modi­ficación del grupo acetilo de carbono en posición 4 de la vinblastina, determinan que ésta pierda su actividad antileucémica. L01C - Alcaloides de plantas y otros productos naturales. Osteosarcoma, carcinoma de células escamosas, melanoma neoplasias ováricas, testiculares, esófago y próstata. Trimetoprim. Estas sustancias pueden ser de origen natural, … Está conformada por aminoácidos en cadenas peptídicas, asocia­do a fenoxazona. Frente a ciertos tumores se postula que actuarían directamente inhibiendo la hipófisis, mientras que en otros afectarían la producción testicular de testosterona. Su vida media plasmática tiene dos fases, una de 3.7 min y otra de 1.64 h. La terminal es de 24.8 h. Desde este punto las células pueden ingresar en fase G1 o Go. Básicamente, el empleo terapéutico como antineoplásicos de estos compuestos está condicionada por la modalidad clínica, es decir, se indican sólo para aquellos tumores que asientan en tejidos con estimulación hor­monal directa (glándula mamaria, útero). El tamoxifeno se administra por vía oral y se requieren entre 4 y 7 días para que alcance su máxima efectividad. Cuando se administra por vía oral, la testosterona se absorbe e inactiva rápida­mente. El control de la emésis se logra adoptando medidas rela­cionadas al manejo del fármaco, como la infusión endovenosa lenta para aquellos agentes muy agresivos o la asociación si­multánea con metoclopramida u omeprazol. - pechera plástica. La neutropenia originada, puede poner en peligro la vida del animal. (1986) Cancer chemotherapy, The Veterinary Record, 118: 364 - 366. Delisle, F. (1990) Chimiothérapie anticancéreuse Recueil de Médicine Vétérinaire Spécial Cancérologie: 1009­1022. Asimismo, debe contemplarse la posibilidad de interacciones farmacologicas, con agen­tes empleados simultáneamente con el pro­tocolo antineoplásico. Solución fisiológica Los anticonceptivos son medicamentos efectivos que pueden impedir la preñez en perras y gatas. El cambio inducido en las células es irre­versible y heredable, puede adoptar un ca­rácter benigno o maligno, de acuerdo al comportamiento biológico que presente. La tendencia actual de tratar los tumores localizados primero con cirugía o radiación y luego tratar las metás­tasis a medida que aparecen con radiación y quimioterapia no brinda los resultados deseados. La aplicación intramuscular o endovenosa no provoca dolor, flebitis, necrosis o vesicación local. La mayo­ría de las respuestas que se producen en la quimioterapia del cáncer clínico son parcia­les; una significativa proporción de la pobla­ción celular es resistente al tratamiento. Estos medicamentos con actividad analgésica, antipirética y antiinflamatoria, por regla general se prescriben en casos en los que es necesario inhibir el dolor, la inflamación e incluso, el avance … Antineoplásico. El metabolismo de ambas drogas es hepá­tico. Resisten­cia a los fármacos en químioterapia antitumoral. Se la administra por vía endovenosa, fiján­dose rápidamente a los tejidos, de los que se libera progresivamente. Veamos cuáles son las causas, síntomas y tratamiento. Los antibióticos antineoplásicos son agentes de origen microbiano, es decir, se producen a partir de cultivos de microorganismos. Dos medicamentos están aprobados por la FDA como terapia de reemplazo para la función tiroidea disminuida en perros. La acción farmacológica se concreta sólo luego de su conversión en 5-fluoro-uridín-monofosfato (5-FUM) y fluoro-uridín-trifosfato (FUT), consi­derados los metabolitos más activos. Algunos autores consideran que estas substancias en esencia son sólo palia­tivas. Los antibióticos. Asimismo, con pocas excepcio­nes, la quimioterapia en casos avanzados se comporta sólo como un paliativo. Síndromes paraneoplásicos en perros Los síndromes paraneoplásicos se pueden ver en cualquier perro con un tumor maligno (el más común) o benigno (raro). Los cambios señalados a nivel celular en los procesos vitales difieren entre los teji­dos tumorales y normales y entre los tumo­res sensibles y resistentes, de modo que resultan las diferencias que denominamos resistencia y que se desarrolla luego de la exposición a la droga. Cuando alcanzan un volúmen determinado, el crecimiento disminuye pro­gresivamente e incluso puede cesar, de acuerdo a la ecuación matemática denomi­nada curva de crecimiento de Gompertz, que considera dos parámetros: 1- fracción de crecimiento: los tumores no constituyen una masa homogénea, el de­sarrollo es irregular y un porcentaje varia­ble de células es responsable del incremen­to en el volúmen. Couto C.G. También interactúa con las hormonas circulantes, disminuye el nivel de estrógenos e incrementa el catabolismo de andrógenos, afectando la proporción de éstos que se transforman en estrógenos. Antineoplasicos ANTINEOPLASICOS Y OTROS MEDICAMENTOS EMPLEADOS EN EL CANCER Según las NORMAS FARMACOLOGICAS - INVIMA 2001 6.0.0.0.N10 Se aceptan: 6.0.0.0.N20 Se aceptan como protectores del tejido normal … Antineoplásicos. Complejos de platino como cisplatino. L01B - Antimetabolitos. Ministerio de Sanidad y Consumo de Espa­ña, (1989) Información de Medicamentos: Metotrexato, Tomo 11,1539 -1544, Madrid. Aumenta el potencial nefro/ototóxico, Neomicina (oral) Las células normales pueden transformar­se en cancerosas a partir de una alteración en su DNA, este complejo proceso implica dos tipos de cambio a nivel genético: - Inactivación de genes supresores de tu­mores. Probablemente, esta diferencia temporal sería responsable de la actividad antineo­plásica de los agentes específicos de fase S. Entre las fases G1 y S, los mecanismos de feed-back inhibitorios, conocidos como punto R o de restricción, permiten controlar la integridad del DNA. Tabla 4 (Modificado de Hammer, 1994), Retardada El cáncer, se interpreta como un complejo proceso de origen multifactorial, caracteri­zado por desorden en la proliferación celu­lar. Myers, VT. Oliverio. • Cáncer de Ovario: Melfalan. 2,5 mg/m2, 1 vez por semana o Asimismo, la aplicación endovenosa de antineoplás.icos requiere el empleo de catéteres en reémplazo de agujas para mi­nimizar el riesgo de extrávasación. Disminuye la absorción de 5-fluorouracilo No se administra por vía oral debido a la deficiente absorción e inactivación intestinal y hepática. La quimioterapia debe evitarse en aquellos pacientes que manifiesten disfuneiones or­gánicas severas o múltiples tales como ca­quexia, deshidratación, debilidad extrema y en los animales moribundos o que pa­dezcan alteraciones puntuales que even­tualmente puedan ser blanco de acción de la droga antineoplásica utilizada: el empleo de cisplatino en presencia de enfermeda­des urinarias, aumenta el riesgo de toxici­dad renal. • Leucemias: Busulfan, Clorambucilo. Con el propósito de mantener un control ri­guroso de la situación y prevenir sépsis o hemorragias, son imprescindibles los re­cuentos celulares periódicos, según el pro­tocolo utilizado. h) Alteración en la actividad de los sitios targets; ocurre para drogas como la doxorrubicina, donde se modifica la enzima blanco, la topoisomerasa II. Otro de los síntomas de este ácaro en perros es que dejan la piel enrojecida (eritema) y producen picor (prurito). Diluir posteriormente en 200-300 ml de SF o SG 5%, manteniendo una concentración entre 1,4-2 mg/ml (dosis entre 350-500 mg, diluir en 250 ml). - Activación de proto-oncogenes, presentes en el DNA sin expresarse. Los conceptos expuestos son compatibles con lo comprobado clínicamente, ya que la eficacia de la quimioterapia es superior cuando está dirigida a poblaciones celula­res pequeñas, con fracción de crecimiento rápido o cuando previamente se reduce quirúrgicamente la masa tumoral. Los efectos son máximos cuando se administra el antineoplásico cer­ca del momento de la estimulación antigénica, mientras que la inmunidad pre­existente rara vez se encuentra comprome­tida. ; Vial de 1000 mg (1): reconstituir con 50 ml de API para obtener una … La mayoría de los agentes alquilantes se con­sideran bifuncionales, debido a que poseen dos radicales activos que reaccionan con grupos intracadena (sulfidrilos, fosfatos, imidazoles, aminos, carboxilos e hidroxílos) formando puentes con el filamento molecular helicoidal, que determinan la muerte celular. 3) Invasividad: durante los procesos de di­ferenciación y crecimiento tisular, las cé­lulas normales establecen una relación es­pacial respecto de las demás, situación que se mantiene aún durante la repara­ción. Una revisión A review of cannabinoids and endocannabinoids as a tool for developing possible anti-neoplastic agents in dogs … Por su mecanismo de acción se clasifican en : Agentes alquilantes, por ejemplo: ciclofosfamida, clorambucilo, carmustina o busulfán. La alteración de la función hepática impone una disminución de la dosis aproximada al 30%. Los ácidos asociados con vómitos pueden quemar el esófago … Aumenta la depresión de médula osea. G1, G0, máxima M Además, en la mujer, MAP bloquea la síntesis de ácidos nucleicos en células de carcinoma de endometrio. El metabolismo hepático es sumamente complejo e involucra múltiples pasos inter­medios; a partir de la droga madre se origi­na el metabolito activo adriamicinol y ade­más, agliconas. c) Insuficiente activación, en ésta circuns­tancia la droga presenta un metabolismo dis­minuido y no puede ingresar a las vías metabólicas sobre las que normalmente ejerce su efecto: es el caso de 5-fluorouracilo, impedido de convertirse en 5 -fluoro-uridín-monofosfato. La principal vía de aplicación es la endovenosa, mientras que la subcutánea e intramuscular constituyen alternativas se­cundarias. Algunos antibióticos provocan náuseas, vómitos, diarrea y pérdida del apetito. doxorrubicina, ciclofósfamida, vinblastina Parálisis de la mandíbula. Además de los efectos adversos propios de las drogas en dis­tintos niveles, otros factores pue­den acentuarlos. El cisplatino se excreta libre por el epitelio tubular proximal, en porcentaje que oscila entre el 20 y el 75% en las primeras 24-48 horas. Refrigeradas: 14 días vinblastina, 30 días Esto responde a una base biológi­ca ya que el aumento de la masa tumoral no se corresponde paralelamente con incre­mento en el aporte nutritivo mediado por la angiogénesis neoplásica; es decir, el tumor se extralimita en su expansión y las células más alejadas del centro padecen la caren­cia de nutrientes, acelerándose el proceso de lísis. WebEn el mismo estudio se demostró que la fluoxetina fue eficaz para tratar la ansiedad por separación a una dosis diaria de 1-2mg/kg, incluso sin usar formalmente un plan para la modificación de la conducta. Los agentes antineoplásicos se utilizan para tratar más de 100 tipos de enfermedades neoplásicas, con el objetivo de destruir las células malignas. imposible Un fármaco antiemético es uno que detiene o reduce los síntomas de náuseas y vómitos. 30 mg/m2, cada 3 semanas Cuando se utiliza la vía oral, se alcanzan picos máximos de concentración en sangre entre 1 y 5 horas posteriores, los que se mantienen hasta 6 horas. Tabla 5 ¿Cuáles son los medicamentos antibióticos de uso humano que se emplean también en perros? Las causas de la ataxia varían según el tipo. La cardiotoxicidad, se asocia al empleo de doxorrubicina, de carácter agudo, caracte­rizada por arrítmias durante la aplicación de la droga. Capizzi R. L Wayne Keiser, A. Sartorelli (1978) Quimioterapia de combinación: teo­ría y práctica. Estos mecanismos de acción constituyen la base de la clasificación de los antineoplásicos disponibles en Medicina Veterinaria (Tabla: 3), Tabla 3 No atraviesa la barrera hematoencefálica. Manual de Terapéutica en Pequeños Ani­males, 181 - 194, Salvat, Barcelona. Experimentalmente, se comprobó el creci­miento temporal y exponencial de las neoplasias. En: Davies L.E. 2) Pérdida de la función: habitualmente una célula normal de un determinado tejido ori­gina hijas que se diferencian y una vez ma­duras concretan la actividad para la que fue­ron programadas, en tanto la célula cance­rosa pierde la capacidad de diferenciarse en grado variable. Evaluar los valores medios del hemograma en perros sanos durante la quimioterapia con cisplatina. Las diferencias estriban en la proporción de células proliferantes o en actividad y las que están en Go, ya que el mayor o menor grado de quiescencia es un factor que de­termina la velocidad de expansión de una neoplasia. 3:51 -90, Médica Panamericana, Buenos Aires. Los acetatos de megestrol y medroxi­progesterona (MAP) pueden aplicarse por vía oral o parenteral, en éste último caso la absorción es más lenta y la vida media ma­yor. Si su perro tiene disfunción renal y necesita ser tratado con el gentocin antibióticos o amikacina, su veterinario puede prescribir estos medicamentos para ser … Estos agentes poseen grupos químicos en su estructura que tienen la propiedad de unirse en forma covalente con elementos nucleofílicos de las células, reemplazando un átomo de hidrógeno por un grupo alquilo (R-CH2) en la molécula del DNA, general­mente en el nitrógeno 7 de la guanina. La toxicidad pulmonar es la mayor preocupa­ción en el tratamiento con bleomicina. En caso de extravasación se aconseja no ex­traer el catéter, administrar solución fisioló­gica a través de él para diluir el agente en los tejidos; posteriormente para minimizar los efectos irritantes, se administran vía sub­cutánea corticoides o antiinflamatorios no esteroides y se recomienda la aplicación de compresas frías. Los perros deben ser tratados de por vida con terapia de reemplazo de la hormona tiroidea. -. Bevan Funda­mentos de Farmacología, Cap 67: 539-548, Harla, México. Tumor cerebral. a moderado, N: ninguna, S: severa, ? En: Booth,N.H. La duración del ciclo celular o tiempo de ge­neración, se interpreta como el que transcu­rre entre el punto medio de la mitosis de una célula hasta el punto medio de la mitosis si­guiente en sus células hijas. Los esteroides sexuales masculinos y feme­ninos o sus antagonistas y los corticoides, han sido utilizados en el tratamiento de neoplasias. Son de cuatro tipos, H1, H2, H3 y H4. La droga desaparece rápidamente del plas­ma. - guantes de procedimiento. Se ha establecido como valor mínimo, para discontinuar el tratamien­to y permitir la recuperación celular, cuando el recuento de glóbulos blancos y plaquetas es inferior a 2000/μl y 50000/μl respectiva­mente. Moderada Existen neoplasias de dimensiones pequeñas y malignas, por eso, como parte fundamental del manejo de perros y gatos, se debe llegar a un diagnóstico basado en el … Los signos iniciales se correspon­den con los de insuficiencia cardíaca congestiva. Mangieri J. c) Adyuvante: quizás la de mayor utilización, las drogas sirven de apoyo a la cirugía ya que disminuyen la posibilidad de recurrencias (ej. Se dispensan en los Servicios de Farmacia del hospital. Otros, tales como fenotiazinas, cloranfenicol o la vitamina A, pueden inhibir esta enzima e influir en la actividad de la ciclofosfamida, alterando su efecto. 1 mg/m2 1 vez por semana o más frecuentemente, según recuento hematológico. Couto: Pilares de Medicina Interna en Animales Pequeños, Tomo I, Cap 79: 793 -800, Intermédica, Buenos Aires. Enfermedad del sistema nervioso. El riesgo de toxici­dad se incrementa al considerar además el estrecho margen de seguridad: no existen diferencias farmacológicas explotables entre las células normales y las malignas y por lo tanto, la quimioterapia se basa en diferen­cias de toxicidad, explicable parcialmente por la cinética celular. De duración prácticamente constante, el promedio fluc­túa entre 8 y 30 horas. Compendio Curso Interna­cional de Oncología Veterinaria: 26-30, Santiago, Chile. La presencia de platino puede de­tectarse en los tejidos durante períodos pro­longados, hasta 4 meses posteriores a la administración. Puedes elegir entre los muchos antisépticos disponibles en el … La adrninistración de doxorrubicina puede originar un shock histamínico en el momento de la inyección, como conseeueneia de la degranulación de basófilos, caracterizada por salivación, náu­seas, temblores e hiperemia cutánea. También denominada dactinomicina, se con­sidera el primer fármaco antineoplásico ais­lado de una bacteria. Los antibióticos para perros son parte de un tratamiento que emplea terapias químicas. Rosenthal (1992) Aproximación al tratamiento de los pacien­tes cancerosos. Objetivos: Identificar y describir los daños a corto, medio y largo plazo, causados en el organismo de los enfermeros y otros profesionales de la salud, que están expuestos a los fármacos antineoplásicos en el lugar de trabajo. Ministerio de Sanidad y Consumo de Espa­ña, (1989) Información de Medicamentos: Actinomicina-D, Tomo I, 873 - 876, Madrid. El metronidazol, también llamado Flagyl, es un antibiótico y antiprotozoario (es decir, un medicamento indicado para el … Con el empleo del gorro frío se pretende evitar la alopecia asociada a este tipo de antineoplásicos. Citarabina es un agente antineoplásico específico de una fase del ciclo celular, que afecta sólo a las células durante la fase S de la división celular. El desafío de los próximos años será la con­tinuidad en el diseño de fármacos con me­nos efectos indeseables, que permitan me­jorar la calidad y expectativa de vida del paciente, con mayor especificidad y capaci­dad de acción, incrementando la eficacia frente a ciertos tipos de neoplasias actual­mente poco sensibles. Es necesario reconocer los signos tóxicos tempranos de cada compuesto con el propósito de implementar una vigilan­cia estricta, evitarlos e intervenir precozmente si es necesario. Usos de la fluoxetina en perros La fluoxetina ha sido prescrita ampliamente en la medicina veterinaria para varios problemas de comportamiento. Objetivos: Identificar y describir los daños a corto, medio y largo plazo, causados en el organismo de los enfermeros y otros profesionales de la salud, que están expuestos a los fármacos antineoplásicos en el lugar de trabajo. Barragry T.B. Grave En: Kirk-Bonagura Terapéutica Veterina­ria en Pequeños Animales (XI edición), 437-441, Interamericana Mc Graw-Hill, Madrid. Este a su vez se inactiva en el hígado por la enzima aldehidooxidasa. Causas de la ataxia en perros. Ministerio de Sanidad y Consumo de Espa­ña, (1989) Información de Medicamentos: Bleomicina, Tomo 1, 449 - 452, Madrid. En: Kirk-Bonagura Terapéu­tica Veterinaria en Pequeños Animales (XI edición), 448- 452, Interamericana Mc Graw-Hall, Madrid. El de­sarrollo de éste agente representó un es­fuerzo para lograr mayor selectividad de la droga hacia el tejido tumoral. : cuestionable. Es­ tos avances permiten el uso racional de los recursos, particularmente con mayor exac­titud en las técnicas de administración e in­dicaciones de drogas y en la confección de los protocolos terapéuticos. Acido fálico Entre las causas de los tics nerviosos en perros, encontramos: Causas genéticas. Todas las fases, máxima Considerando la salud reproductiva como componente importante del bienestar animal en perros, el propósito de este estudio fue caracterizar y comparar algunos parámetros de salud reproductiva en 30 perros enteros Bulldog Inglés, clínicamente sanos, distribuidos en dos grupos etarios: A, 1-4 años (n=15) y B: >5 años (n=15).La evaluación … La cardiotoxicidad crónica por acumulación, reviste mayor riesgo de­bido que implica el desarrollo de lesiones irreversibles, que provocan una cardiomiopatía. Afectan a la integridad de las cadenas de ácidos nucléicos, especialmente el ADN, impidiendo la replicación normal. La neosporosis en perros … Antieméticos para perros. Adultos: IV de 60mg a 75mg/m 2 repetida cada 21 días o IV de 25mg a 30mg/m 2 durante 2 o 3 días sucesivos repetida a intervalos de 3 a 4 semanas o IV 20mg/m 2 una vez a la semana. La actividad de los fármacos alquilantes es máxima durante la replicación celular, cuan­do parte del DNA no está apareado y es más susceptible a la alquilación. Otra particularidad del metotrexato es la acumulación intracelular de droga activa o sus metabolitos, como los poliglutamatos que persisten por varios meses. L01D - Antibióticos citotóxicos y sustancias relacionadas. El cisplatino entraña toxicidad aguda. (1994) Principios de la terapia anticancerosa. Vincristina Webmedicamentos antineoplásicos están en expansión debido a que estos medicamentos se están utilizando cada vez más para enfermedades reumatológicas e inmunológicas no neoplásicas [Baker y col. 1987; Moody y col. 1987; Chabner y col. 1996; Abel 2000] y como quimioterapia en medicina veterinaria Los avances en el conocimiento cinético del ciclo celular y consecuentemente, la comprension de la biología del cáncer, fa­vorecen la implementación de nuevas es­trategias terapéuticas y el desarrollo de fármacos anticancerígenos. Un gen capaz de suprimir los cam­bios malignos es el p53, que codifica la pro­ducción de las sustancias que controlan los mecanismos de feed-back durante el punto R o de restricción. El sulfametoxol se usa en infecciones urinarias en perros. Este aspecto es el principal condicionante de la eficacia terapéutica, debido que la fracción de crecimiento ele­vada se acompaña de alta sensibilidad a las drogas. La necrosis local resulta de la extravasación de doxorrubicina, vincristina o vinblastina, subs­tancias extremadamente cáusticas. L01F - Anticuerpos monoclonales y conjugados anticuerpo-fármaco. 29 June 2020. Antiinflamatorios: Son medicamentos indicados en aquellos procesos dolorosos que cursan con inflamación (enrojecimiento, calor, hinchazón y dolor de la zona afectada). Es conocido que el efecto primario de los antineoplásicos es la muerte celular, en con­traste con las drogas convencionales, que modifican las funciones de tejidos o células, razón por la que debe esperarse de los antineoplásicos toxicidad de mayor o menor intensidad hacia los tejidos normales. Los antineoplásicos son sustancias que impiden el desarrollo, crecimiento, o proliferación de células tumorales malignas. Prednisona debe ser transforma­da en prednisolona en el hígado. La primera es consecuencia del em­pleo de cisplatino o doxorrubicina. 1990, modificado), posible Es necesario, previo a la aplicación de dro­gas, considerar varios aspectos que permi­tirán obtener un alto grado de eficiencia y seguridad: La sensibilidad de los tumores a la quimio­terapia es difícil de estimar. La cistitis hemorrágica se presen­ta cuando se utiliza por tiempo prolongado ciclofosfamida, probablemente debido a la concentración intravesical del metabolito activo. En: Capizzi R. Quimioterapia del Cán­cer Bases Farmacológicas. Se utiliza comúnmente para las infecciones que … Neurotransmisores en perros. En los perros los inhibidores del sistema renina-angiotensina y los bloqueadores de los canales de calcio son los agentes antihipertensivos son los fármacos de primera elección en el tratamiento de la hipertensión. (1978) Farmacología clínica de los antineoplásicos. L01 - Antineoplásicos. También existen evidencias de que interactúa con la topoisomerasa II. (no sobrepasar los 240 mg/m2). Toxicidad de las drogas antineoplásicas Refereneias: M: leve Es provocada por la mayoría de los antitumorales con excep­ción de bleomicina, vincristina y I-asparaginasa, de efectos nulos o escasos, respectivamente. O unidos a través de una conexión cilíndrica en forma de tallo. Mayor riesgo de granulocitopenia. Ya que es un ácido fuerte, un PA exhibiría citotoxicidad in vitro si se hallara en una concentración suficientemente elevada pero no en la forma neutralizada. Iniciamos con los videos de farmacología, comenzamos con fármacos antineoplásicos en especifico ''ALQUILANTES ''. En: KirkBonagura Terapéutica Veterinaria en Pequeños Animales (XI edición), 444 - 448, Interamericana Mc Graw-Hill Madrid. 5. Harvey S.C. (1991) Drogas antineoplásicas e inmunosupresoras. Médica Panamericana, Buenos Aires. Asimismo, el cisplatino activa el sistema renina-angiotensina, lo que demanda una disminución del flujo renal y de la tasa de filtración glomerular, induciendo necrosis tubular. El ingreso-egreso lento de los líquidos del de­nominado tercer espacio (ascitis, derrame pleural), hace que clearence plasmático sea lento. Obtenido sintéticamente, pertenece al gru­po de los antibióticos antineoplásicas, rela­cionados con la doxorrubicina. Ettinger Tratado de Medicina Veterinaria (ara. La gastroenterocolitis, caracterizada por una diarrea hemorrágica con o sin emésis, ocu­rre entre los 3 y 7 días después de adminis­trado el antineoplásico. En el aparato urinario, las complicaciones más relevantes de la quimioterapia son la nefrotoxicidad y la cistitis hemorrágica es­téril. Este antimetabolito ejerce su acción inhibiendo competitivamente la enzima dehidrofólicoreductasa, impidiendo de ésta manera la conversión del desoxiuridilato en timidilato, bloqueando la síntesis de DNA. • desconectará la llave de tres pasos, dejará el circuito cerrado y hará la disposición de estos desechos en la bolsa roja que se mantiene siempre en el contenedor de antineoplásicos. 1,1 mg/kg (no más de 25 mg totales Antimetabólicos, por ejemplo: metotrexato o 5-fluorouracilo. Mac Ewen E.G., R.C. Rayos X. Couto C.G. Problemas de la médula espinal como tumores, traumas, inflamación, embolia y anormalidades estructurales. 10 mg/m2 por 3-9 días, luego La ciclofosfamida es inactivada por enzimas microsomales y hepáticas, con participación del citocromo P-450. CapA: 91-105. CIE 10 - Efectos adversos de antimetabolitos antineoplásicos Esta página emplea tanto cookies propias como de terceros para recopilar información estadística de su navegación por internet y mostrarle publicidad y/o información relacionada con sus gustos. … El cisplatino no se absorbe en el tracto di­gestivo, por lo tanto se lo aplica endovenoso. Las propiedades antineoplásicas de estas substancias se descubrieron en 1958, inves­tigando extractos de la planta Vinca rosea. g) Reparación rápida de lesiones inducidas; la resistencia por ésta vía ocurre con los agentes alquilantes. Como antiestrógeno se utiliza el tamoxifeno, agonista estrogénico débil que supuestamen­te actúa impidiendo la estimulación que pro­ducen los estrógenos y también sobre las gonadotrofinas. (1992) Negro Manual de Quimio, Hormono e Inmunoterapia, V D.B., Buenos Aires. Gonzalez Rivero C. (1994) Biología de las neoplasias. Químicamente, una cadena 1- ­ciclobutano-dicarboxilato sustituye a los dos átomos de cloro del cisplatino. El origen de la taquicardia se debe a liberación de catecolaminas, inducida por histamina, es controlable mediante la apli­cación previa de antihistamínicos como difenhidramina. No obstante, el diagnóstico y tratamiento de éstas pato­logías registraron en los últimos años, un importante avance en cuanto a perfeccio­namiento y resultados obtenidos. (1995) Complicaciones de la qui­mioterapia antiblástica. Estas sustancias pueden ser de origen natural, sintético o … En: Remington - Far­macia, Tomo II, Cap 63: 1547 - 1571, Mé­dica Panamericana, Buenos Aires. En: Kirk-Bonagura Terapéu-tica Veterinaria en Pequeños Animales (XI edición), 453- 458, Interamericana Mc Graw-Hill, Madrid. El 5-FUM se une competitivamente a la enzima timidílico­sintetasa bloqueando la síntesis de timidina y consecuentemente al DN, en tanto que el FUT, se incorpora a la molécula de RNA provocando alteraciones funcionales. de las neoplasia (Deslisle et al. Ministerio de Sanidad y Consumo de Espa­ña, (1989) Información de Medicamentos: Cisplatino, Tomo I, 683 -686, Madrid. El tiempo necesario para completar el ciclo celular se denomina tiempo de generación; la fase Go, del inglés gap (vacío) puede con­siderarse como un periodo G1 prolongado o un "estado de reposo", a partir del cual las células pueden ingresar al ciclo a través del reclutamiento y la posterior replicación. Kraegel S.A., R. L. (1994) Page Avances en quimioterapia con compuestos de platino. En: R.N. Los felinos son más susceptibles a algunos de los efectos colaterales e incluso se observan diferencias en una misma especie. En el sistema nervioso, si bien poco frecuen­te, el 5-fluorouracilo puede provocar excita­ción y ataxia entre las 3 y 12 horas posterio­res de administrado, con características fa­tales en el 30% de los casos. La quimioterapia es una modalidad terapéu­tica superior, que en contraste con la ciru­gía busca un efecto sistémico y que reco­noce varias alternativas terapéuticas. y L.E. Su función es la de actuar como una bom­ba de extracción dependiente de energía, para distintas substancias lipofílicas. Dificultad para tragar. 2- tiempo de duplicación: es el necesario para que la masa neoplásica duplique su tamaño, varía según el tumor, entre una semana a un año o más. En: R. Capizzi. No posee capacidad para atravesar la barrera hematoencefálica. Aunque se desconoce en caninos, vincristina se asocia en felinos a polineuritis crónica por acumulación, reversible al discontinuar la aplicación. Los alcaloides de la vinca son agentes es­pecíficos del ciclo celular, actúan uniéndo­se a la tubulina, inhiben su polimerización y provocan su disolución con la formación de cristales. Una dosis deter­minada de la droga administrada destruye una fracción constante de células, de modo que un porcentaje de la masa tumoral es destruido en cada aplicación, esto explica la imposibilidad de la quimioterapia de des­truir completamente una masa de células tumorales. El reemplazo de la mitad n-metilo por un grupo fosfamida cíclico en la mostaza nitrogenada originó la ciclofosfamida. Los importantes avances en el desarrollo de nuevas drogas antineoplásicas, han ubica­do a la quimioterapia en un lugar de rele­vancia en el tratamiento del cáncer en los animales de compañía, sin perjuicio de otras alternativas terapéuticas. Si la lesión progresa, es necesaria la debridación quirúrgica y en casos extremos, la amputación del miem-bro afectado. vincristina. Administrado por vía oral experimenta rápida absorción. Introducción Cada vez son más numerosos los fármacos antineoplásicos de administración oral, y las expectativas más conservadoras pronostican que en la próxima década representarán el 25% de todos los agentes antitumoralesi. De los 55 … Ministerio de Sanidad y Consumo de Espa­ña, (1989) Información de Medicamentos: Doxorrubicina, Tomo I, 983 - 986, Madrid. Los parásitos se pueden ver a simple vista. La vía intramuscular está indicada para algunos fármacos con el propósito de disminuir la incidencia de efectos colaterales (ej. 2011). La consecuencia final por ausen­cia de los microtúbulos es la dispersión o el agrupamiento anormal de los cromosomas, deteniendo la división celular en metafase. En pre­sencia de disfunción hepática no es nece­sario reducir la dosis, en cambio debe adoptarse este criterio cuando coexisten al­teraciones renales. El metotrexato realiza intercambios con los flui­dos corporales y se distribuye a nivel celu­lar. En sangre se une aproximadamente un 90% a proteínas plasmáticas, los niveles de con­centración más elevados se verifican en ri­ñón, hígado e intestino, no atraviesa la ba­rrera hematoencefálica. El ciclo celular, definido por la secuencia de eventos que ocurren durante el crecimiento y la división celular, se caracteriza en gran medida en términos de sucesos nucleares. Pueden emplearse dietilestilbestrol (DES), cipionato de estradiol y etinilestradiol, vía oral o parenteral. El comportamien­to cinético indica una vida media prolonga­da bifásica o trifásica, cuyos valores oscilan entre las 20 a 85 horas. El ciclo de las células normales y el de las neoplásicas involucra distintas fases. Ministerio de Sanidad y Consumo de Espa­ña, (1989) Información de Medicamentos: Ciclofosfamida, Tomo I, 661 - 665, Madrid. Es complicado establecer con exactitud la incidencia de las enfermedades neoplásicas en los animales de compañía. En Goodman y Gilman: Las Bases Farmacológicas de la Terapéu-tica Cap. La vida media de eliminación, muy prolongada y de tipo bifásica, puede extenderse hasta 73 horas. Chabner B.A., C.A. Nelson y C.G. Norris, A.M., S.J. M, G1 y S, 5-Fluorouracilo Estas drogas se administran por vía endovenosa estricta. : osteosar­comas). El mecanismo de acción antitumoral de la bleomicina consiste en fragmentar las ca­denas de DNA, dependiente de la interacción de las moléculas de O2 del anti­biótico con iones ferrosos o cúpricos. Los tejidos y órganos más suscepti­bles a ella poseen una tasa de renovación elevada, tales como células del folículo pi­loso, células de rápida proliferación en la médula ósea o el tracto gastrointestinal, de modo la toxicidad sobre estos órganos se emplea comunmente para supervisar el tra­tamiento y adecuar la dosis. Frente a ciertas neoplasias, el resultado no es satisfactorio y debe considerarse el tratamiento en equi­po con cirugía, radiaciones e inmunoterapia, particulamente en tumores sólidos con alto riesgo de recidiva. La pro­filaxis implica la correcta aplicación de catéteres, el control de la intusión y la utili­zación de soluciones altamente diluidas. Por esta razón, todo lo que no sea eutanasia, será sacrificio. Generalmente se administran por vía oral. Las células tumorales son más suceptibles a la bleomicina durante la proli­feración activa y son demoradas específicamente en su progresión a través de la fase G del ciclo celular. desarrollo de posibles antineoplásicos en caninos. Vet. S Dale & J.M. Podemos decir que no solo es necesaria la presencia de los precursores de los neurotransmisores para que estos actúen, si no que la presencia de los … (localizado) El logro alcanza­do es fruto de un conocimiento más acaba­do del comportamiento biológico de la célu­la tumoral, de los mecanismos de acción de los fármacos y aunque aún insuficientemen­te estudiadas en los animales domésticos, de las características farmacocinéticas. Actinomicina D, S, M, y G1 Paralelamente, coexisten otras células potencialmente neoplásicas: algu­nas se encuentran en reposo y suscepti­bles de ingresar en el ciclo celular, mien­tras otras pierden la capacidad de multipli­carse y un tercer grupo de células sufre necrosis. El … Variable: desde 20 a 60 mg/kg, cada 24-48 horas. A menudo, la dura­ción difiere en las células tumorales cuando se las compara con las de tejidos normales. Introducción: Son muchos los riesgos laborales a los que están expuestos los trabajadores de salud que manipulan quimioterápicos. Delisle F., P Devauchelle Thérapeutique anticancéreuse: la décision thérapeutique. La fluoxetina es el único fármaco con el que se observó una relación dosis-dependiente con la aparición de sintomatología. En ratas produce atrofia de las vesículas seminales y la próstata. Si el preparado incluye conservadores (bacteriostáticos) 7 días, si no los tiene 24 hrs. En caninos la toxicidad es dosis dependiente: aplicando 200 mg/m2 la toxicidad es una constante y puede manifestarse con la primera aplica­ción. Cuando la bleomicina se intercala entre las cadenas del DNA y merced al alto contenido de O2 que tiene en su molécula y en pre­sencia de agentes reductores, la bleomicina se activa por el citocromo P-450 ejerciendo acciones enzimáticas oxidativas mediante la producción de radicales libres o peróxidos que poseen una potente actividad destruc­tora del DNA. La edad y la enfermedad pulmonar subyacen­tes serían factores predisponentes. Activos sobre ADN. f) Utilización de vías metabólicas alternativas; la célula obtiene sus metabolitos esenciales por otras vías, el antineoplásico no encuen­tra substrato sobre el cual actuar. La neutropenia se continúa con trombocitopenia, conducente a hemo­rragias y excepcionalmente, anemia de apa­rición tardía, entre 90 y 120 días luego de iniciada la terapia. Los signos clínicos varían desde los incrementos transitorios de la urea y creatinina, hasta la insuficiencia renal irre­versible. Las vías parenterales originan ab­sorción lenta y efectos más persistentes. Son análogos estructurales no funcionales de metabolitos esenciales en los procesos de crecimiento y duplicación celular (purinas, pirimidinas) o como anta­gonistas de cofactores necesarios para la división celular (ácido fólico), que al momen­to de actuar los reemplazan o inhiben la fun­ción enzimática alterando la sintesis del DNA. Actúa sobre los áci­dos nucleicos interfiriendo con su estructu­ra y función. Este antibiótico puede ser duro para el sistema gastrointestinal de un perro y, a menudo, causa efectos secundarios como … Los principales efectos adversos de los fármacos citotóxicos están relacionados con su actividad inhibitoria de la replicación ce­lular. Qué es el metronidazol para perros. Tabla 2 Sin duda, el aspecto que más preocupa al profesional que emplea drogas antineo­plásicas se relaciona con la toxicidad y sus complicaciones. Generalmente aparece en perros de edad avanzada, aunque puede afectar a perros más jóvenes cuando sufren algún proceso que genera inestabilidad a nivel de la columna vertebral. Los taxanos, ciclofosfamidas y antraciclinas están asociados a una alopecia completa y normalmente, es el tratamiento de elección en este tipo de cáncer. Ciclofosfamida Este proceso comprende condensación y síntesis cromosómicas, armado del apara­to mitático y la alineación, movimiento y se­paración de los cromosomas. De esta forma, el cuerpo del perro comenzará a … Gercovich FG., A.R. Alrededor de un 50% de la dosis se une a proteínas plasmáticas en forma reversible. WebLa quimioterapia es un fármaco muy común en el tratamiento del cáncer de mama. WebAntineoplásicos orales Octubre 2009 1 Documento de consenso sobre el uso de Antineoplásicos orales 1. Se pueden suministrar en forma de pastillas o en inyecciones. La vía oral es la menos utilizada debido al grado variable de absorción. Tal como ocurre con otros fármacos (antibióticos, antiparasitarios), los antineo­plásicos no eluden éste problema. WebMecanismo de acciónCitarabina. (1995) Quimioterapia práctica. -adquirida o inducida: el tumor inicialmente sensible, se torna retractario, por adaptación o mutación, emergiendo células menos afec­tadas o directamente insensibles. En este estudio, al menos un 58% de los perros mostró mejoras en la puntuación de la severidad de la ansiedad por separación. Son necesarias para proteger al animal y, en parte, a sus dueños, de agentes patógenos que pueden poner en peligro sus vidas. Con frecuencia, es necesaria la instauración de fluidoterapia asociada a protectores de mucosa con sa­les de bismuto, lo que facilita la recupera­ción en alrededor de 24 horas. Una do­sis total acumulada de 180-200 mg/m2 no debe ser superada. Ciertos agentes, tales como doxo­rrubicina o vincristina se comportan como reclutadores al inicio del tratamiento, permitiendo el reingreso de las células quiescentes al ciclo y que luego serán sen­sibles a los antitumorales empleados. (1995) Principios de oncoterapia. Ligera-inexistente, mitomicina-c Aunque generalmente se emplea la vía endovenosa, mitoxantrona admite también la administración intraperitoneal, a pesar de la escasa absorción. La cefalexina es un antibiótico de amplio espectro que también se utiliza para tratar una gran variedad de enfermedades en los perros. Clasificación de los agentes antineoplásicos más utilizados Estas dos propiedades de los antimitóticos: citólisis-deplección y multiplicación compensatoria, se realizan también en los tejidos sanos y permiten la confección de los … La ciproterona, de absorción lenta y estruc­tura similar a los progestágenos, se com­porta como un potente antiestrogénico, pro­bablemente al inhibir receptores y también como antiandrogénico de alta efectividad. Aumenta el efecto depresor sobre médula osea. WebEl presente trabajo de investigación tuvo como objetivo evaluar el consumo de medicamentos antineoplásicos en la Unidad de Mezclas Oncológicas (UMO), del Servicio de Farmacia del Hospital Víctor Lazarte Echegaray – Trujillo, periodo Julio-Diciembre 2014. • Cáncer de Próstata: Estramustina. L01E - Inhibidores de la proteinquinasa. Withrow (1984) A review of cancer chemotherapy for pet animals, Can. Dextrosa 5% en solución salina. Es necesaria la activación de la dro­ga en los microsomas hepáticos para ejer­cer su acción farmacológica, en un primer paso a hidroxiciclofosfamida, transformándo­se espontáneamente a aldofosfamida, y pos­teriormente en las células blanco se convier­te en mostaza fosforamida, del que surgen cuatro metabolitos: -mostaza fosforamida (activo), acroleína, carboxi-fosfamida y 4-ceofosfamida que son escasamente acti­vos. La eficacia como antineoplásicos está condicionada por la ad­ministración de altas dosis, responsables también de los efectos virilizantes, lo que limita su empleo. En veterinaria hablamos de eutanasia, como el proceso por el cual producimos el fallecimiento de un animal para evitarle el sufrimiento y dolor. Se evaluaron los parámetros del hemograma de ocho … bleomicina, Tabla 6 Este fármaco admite varias vías de aplicación, aún intracavitaria, en pleura y peritoneo. WebRESUMEN. La testosterona circula en el plasma ligada a betaglobulinas (PLAE). La ad­ministración sin diagnóstico previo es aleatoria e inclusive, no carece de riesgos debido a la eventual toxicidad de estas substancias: úl­ceras digestivas, síndrome poliuro-polidipsia, etc.. [ Indicaciones clínicas de la quimioterapia ]. Couto: Pilares de Medicina Interna en Animales Pequeños, Tomo I, Cap 77: 785 - 787, Intermédica, Buenos Aires. Las mayores concentraciones de bleomicina registradas en éstos tejidos posiblemente sean conse­cuencia de carencias en la enzima citada. La vida media en el orga­nismo se estima en 36 horas, eliminándose sin modificaciones, un 50% a través de la bilis y aproximadamente, un 10% en la orina. Bases Farmacológicas. Sin embargo, en la actualidad, según el tipo de tumor, comportamiento biológico y estadío clínico, se recomienda la combi­nación  de distintas modalidades terapéuti­cas, entre ellas inmunoterapia, quimioterapia, cirugía, radioterapia, crioterapia, etc.. La quimioterapia de ninguna manera reempla­za a la cirugía o a la radioterapia aunque constituye una de las opciones disponibles más relevantes en la clinica veterinaria, de­bido a que los tratamientos locales tales como cirugías o radiaciones son válidos únicamente para controlar las lesiones pri­marias, pero insuficientes en el tratamiento de la enfermedad residual indetectable, micrometástasis o tumores diseminados. En la tabla 8 se in­dican distintos diluyentes aconsejados para cada fármaco antineoplásico y las condicio­nes necesarias para conservar la estabili­dad del preparado. metotrexato, vincristina, 5-fluorouracilo, Cap. La toxicidad cutánea se manifesta con necrosis local, alopecia y demora en el cre­cimiento del pelo e hiperpigmentación. Esta fracción de células activas es denominada fracción de creci­miento. Presenta una estructura química similar a daunorrubicina, de quien difiere solamente en un grupo hidroxiacetilo, aunque su actividad es supe­rior. a) Tratamiento primario: la droga o combi­naciones de drogas elegidas constituyen la principal herramienta terapéutica y se em­plean para el control o la curación de enfer­medades con características sistémicas (linfomas, mastocitomas) o locales (tumor venéreo transmisible). El 5-fluorouracilo admite la administración oral, tópica, endovenosa, intramuscular, intraperitoneal, intraarterial y aún la aplica­ción intracavitaria (vejiga). A temperatura ambiente. Bleomicina La manifestación de focos sépticos, impone la inmediata supresión del antineoplásico, la realización de hemogramas, uro y hemocul­tivos, además de antibiogramas. Dosificación. Por lo regular, causado por una enfermedad o accidente que no podemos aliviar o curar. La actividad mitostática de estos agentes se debe a la disrupción del huso mitótico, en consecuencia, se los considera específicos de fase M. Derivados de la vinca, ambas substancias son químicamente similares, aún las de ori­gen semisintético como vindesina. e) Incremento en la concentración de enzimas target; éste mecanismo se presenta para el metotrexato y el 5-fluorouracilo, inhibidores de las enzimas dihidro­folato-reductasa y timidilato-sintetasa, res­pectivamente. Neoplasias linforreticulares, alteraciones mieloproliferativas, carcinomas diversos, tumor venéreo transmisible. En una encuesta realizada a … Sensible a la luz. Se encuentran concentraciones importantes en el líquido cefalorraquídeo dentro de los 30 minutos de la aplicación sistémica. El primero de ellos posible responsa­ble de los efectos tóxicos observados en la vejiga urinaria. Ritter (1995). Los andrógenos actúan en órganos blanco como próstata, vesículas seminales, epidídimo, piel, etc. Luego de la aplicación, el sobrante debe ser desechado. Si bien la vida media plasmática del 5-fluorouracilo es breve, estimada en 10-11 minutos, es po­sible detectar 5-FUM durante algunos días. La infección con la forma más común de anaplasma, A. phagocytophilum, a menudo causa cojera, dolor en las articulaciones, fiebre, letargo y anorexia (falta de apetito). Las células poseen mecanismos de protec­ción contra los agentes nocivos, inclusive fármacos. Muchos fármacos citotóxicos actúan sobre la proliferación y funcionamiento de diversos componentes del sistema inmune originados en la médula ósea, manifestán­dose un potente efecto inmunosupresor. 55:1187-1240, Médica Paname­ricana, Buenos Aires. Neoplasias glándula mamaria (no aconsejado). [ 4] El componente activo del antineoplastón A10 es 3-fenilacetilamino-2,6-piperidinediona. La mayoría de las drogas antineoplásicas no presentan alta selectividad; así es que am­bos tejidos, el tumoral y el normal, que com­parten la característica de reproducirse rápi­damente, son destruidos. Los antibióticos antineoplásicos son medicamentos quimioterapéuticos utilizados en el tratamiento del cáncer. Compendio Curso Internacio­nal de Oncología Veterinaria: 8-17, San­tiago, Chile. Los grupos quinona e hidroquinona pre­sentes en la molécula, actúan como dado­res o receptores de H+ y O+. Sus propiedades antibióticas, antimicóticas y antivirales también hacen de la miel … Realizando este tratamiento, … Mojar las patas y las orejas. Aspectos generales. Prednisolona En un tejido determi­nado, la variabilidad en la duración de este período (pocas horas a varios días) es fun­damentalmente responsable de las diferen­cias en el tiempo del ciclo celular, ya que el requerido para otras fases parece ser rela­tivamente constante. Los ácaros viven en las capas de queratina y se alimentan del detritus de la piel. S En ocasiones, los antibióticos de amplio espectro van unidos a otras sustancias que, sin ser antibióticas, están dirigidas a aumentar el efecto del fármaco. Carcinoma de células escamosas, linfomas, tumores de cabeza, cuello y testículo. La mayoría de los perros infectados tendrán síntomas durante 1 a 7 días; sin embargo, algunos no tendrán o solo tendrán síntomas menores. L01X - Otros agentes antineoplásicos. Se utilizan compuestos androgénicos natu­rales o sintéticos como propionato de testosterona y fluoximesterona, respectiva­mente, aplicados por vía oral o parenteral. La ciclofosfamida es biotransformada en el hígado. (1987) Quimioterapia de las enfermedades neoplásicas. La quimioterapia está limitada por la masa tumoral más que por su extensión. prednisolona Cuando se trata de resistencia inducida por la droga (es decir, adquirida) la génesis de la célula tumoral es variable, mientras que los tejidos norma­les, en general conservan su sensibilidad. Estos agentes son co­rrosivos, de modo que es aconsejable en­tonces el empleo de guantes, barbijos y anteojos durante la preparación y adminis­tración. © Sitio desarrollado por  Es el procedimiento indicado en la prevención o eliminación de … En términos medicinales existen muchos antibióticos de uso humano que … Es un agente que se intercala en el DNA uniéndose entre los pares de bases (guanina-citosina) en forma estable, de esa manera interfiere el movimiento de la RNA-polimerasa afectando la transcripción. El pasaje al líqui­do cefalorraquídeo es bajo, debido a la es­casa liposolubilidad. 200 mg/m2, 1 vez por semana, 100-200 mg/m2, 1 vez por semana Frecuentemente utilizada, la ciclofosfamida pertenece al grupo cloro-etilaminas. En: Kirk-Bonagura Terapéutica Veterinaria en Pequeños Ani­males (XI edición), 441-444, Interamericana Mc Graw-Hill, Madrid. Algunos de estos medicamentos son precisamente los empleados en la quimioterapia, tratamiento muy usual empleado para combatir el cáncer. Linfosarcoma, carcinomas y sarcomas diversos. La inmunosupresión es difícil de reco­nocer clínicamente, no obstante ejercerá una acción permisiva importante sobre el desa­rrollo de diversos agentes infecciosos. Pueden aumentar (gentamicina) o disminuir (neomicina) la absorción de metotrexato. Couto: Pilares de Medicina Interna en Animales Pequeños, Tomo I, Cap 78: 789 - 792, Intermédica, Buenos Aires, 1995. Owens L.N. WebAgentes Anticarcinogénicos: Agentes que reducen la frecuencia o tasa de tumores espontáneos o inducidos, independientemente del mecanismo que participa . Incremento en la toxicidad de bleomicina. En: Capizzi R. Quimiotera­pia del Cáncer Bases Farmacológicas. El 5-fluorouracilo experimen­ta rápida conversión hepática, alrededor de un 80% y secundariamente en mucosa gastrointestinal y otros tejidos, formándose dihidro-fluoro-uracilo, que se degrada poste­riormente a alfa-fluoro-beta-ureido-propiánico y CO2 . Al moverse arrastran con ellos la descamación que generan, de ahí el nombre de la patología. La subs­tancia excretada libre por las células epiteliales se acumula en los túbulos y pro­voca necrosis de las células tubulares. En oncología, la meta de la farmacología clí­nica es el diseño de pautas de dosificación que permitan el control de las neoplasias. El antineoplastón AS2-5 es una PAG y el AS2-1 es una mezcla de PA y PAG en una proporción de 4:1. En dosis moderadas, éstos agentes eviden­cian máxima actividad durante la fase S del ciclo celular y conducen al acúmulo de cé­lulas en fase S o G2 y a la inhibición de to­dos los estadíos del ciclo celular cuando se utilizan altas concentraciones. Dextrosa 5% Se administra por vía intravenosa y desaparece rápido de la sangre; sólo en pequeñas cantidades cruza la barrera hematoencefálica. Luego de la aplica­ción rápidamente se distribuye en el plas­ma y concentra en los elementos formes de la sanare. Las drogas capaces de inducir ésta sincronización deben emplear­se siempre al comienzo de una secuencia quimioterapéutica. Los citostáticos son un grupo heterogéneo de sustancias de distinta naturaleza química. Otros compuestos, tales como cisplatino actúan sobre el con­junto de células sin distinción de fases, lla­mados ciclodependientes, no obstante ejer­cen una acción máxima sobre una fase pre­ferencia¡ del ciclo. Rayos X SISIB :: UNIVERSIDAD Mutaciones, virus o pro­teínas alteradas del huésped pueden afec­tar a éste gen, de manera tal que no cum­ple con sus funciones, originando células mutantes, con translocaciones u otros cam­bios genéticos, que finalizan transformadas en cancerosas. No obstante los corticoides carecen de efectos citotóxicos, el mecanismo antitumoral sería consecuen­cia de suprarrenalectomía química, su empleo se revela interesante en el tratamiento del cán­cer y en particular de ciertos síntomas paraneoplásicos: control de la hipercalcemia, anemia hemolítica autoinmune, edemas intracraneales, etc.. En los animales domésti­cos los corticoides desarrollan actividad antitumoral sobre linfosarcomas, leucemia aguda linfoblástica y mastocitomas". Page R.L. (1996) Curso de Oncología Clí­nica Quirúrgica, Carrera de Post-Grado, Especialización en Ciencias Clínicas, Universidad Nacional de Río Cuarto. ¡Encuentra los mejores documentos gratuitos sobre Antineoplásicos en uDocz!Comparte tu material en la comunidad más grande de estudiantes de latinoaméricana. (1978) Toxicidad clíni­ca de las drogas anticancerosas y su predic­ción. (no sobrepasar un total de 200 mg/m2). Esta prepara­ción comprende principalmente la formación de RNA y proteinas. Bases Farmacológicas. 25 (4): 153 - 157. La miel de Manuka sobresale como antiséptico tópico para cortes, heridas y abscesos. La mayoría de los pólipos … Agua destilada, A temperatura ambiente 24 hrs., si precipita calentar a 60°C para disolver los cristales.
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