Los datos prenatales se obtuvieron de la base de datos de defectos congénitos de la Sección de Medicina Fetal durante el período de estudio. Los defectos del cuero cabelludo. Gracias. – Malformaciones congénitas del sistema cardiovascular. Si no se puede hacer que el pie vuelva a su posición en la línea media o se alinee, será necesario un estudio mas profundo y especializado: es el “pie zambo verdadero” o pie equinovaro. WebMalformaciones Congénitas Del Sistema Nervioso Central [1] Uploaded by: Fidel Ramon. WebLas malformaciones congénitas son consecuencia de problemas que ocurren durante el desarrollo fetal previo al nacimiento. Neonatal survival was 61.1% (33/54). – Oxicefalia: cierre de varias suturas, coronal y sagital, es un cráneo picudo. The alternatives can go unnoticed until it was discovered in the course of routine examinations; anomalies give mild symptoms weeks or months after birth. Enviada mi petición a través del médico de Familia. Se asocia a veces con otros defectos como mielomeningocele. – Malformaciones congénitas del sistema nervioso. 6) y 5 casos de displasias no etiquetadas. WebAunque su diagnóstico ecográfico es sencillo, especialmente en las osteocondrodisplasias letales, llegar a un diagnóstico etiológico es complicado. Weby paladar. Asociación Española de Diagnóstico Prenatal, Copyright © 2023 Elsevier, en este sitio se utilizan Cookies excepto para cierto contenido proporcionado por terceros. A. J. Keay and D. M. Morgan. La supervivencia en el período neonatal fue del 61,1% (33/54). Esternón Malformaciones de las … Esta incidencia es superior a la recogida en la bibliografía, probablemente porque nuestro hospital es centro de referencia de afección fetal. Webresumenen su mayoría el músculo esquelético se origina de lossomitómeros o somitas del mesodermo paraxial.con base en su localización e inervación se clasifican en:epaxiales, inervados por las ramas dorsales primarias, ehipoaxiales, inervados por las ramas ventrales primarias.el músculo cardiaco y el músculo liso se desarrollan a partirde la hoja ⦠5) y 1 de acondroplasia heterocigota (fig. Se debe considerar el análisis cromosómico de micromatrices Diagnóstico Las anomalías cromosómicas causan diversos trastornos. Existen varias formas de crecimiento anormal del cartílago, de las que resultan otras formas de discondroplasias, algunas de las cuales, como la enfermedad de Conradi, son reconocibles al nacimiento. La microcefalia vera consiste en un cerebro pequeño (microencefalia), con perímetro cefálico con un percentil menor del 10, tienen retraso intelectual y no suelen tener crisis epilépticas. A nivel craneal, el más frecuente es el sinus dérmico occipital. MANIFESTACIONES CLÍNICAS DE LA AF. Las anomalías musculares pueden aparecer en forma aislada o como parte de un síndrome. G. Gaffney, N. Manning, P.A. Se realizó una revisión bibliográfica sobre las principales malformaciones congénitas del sistema nervioso central, Alteraciones anatomofuncionales originadas por factores genéticos, ambientales o multifactorial durante el periodo crítico y/o fetal del desarrollo. WebMalformaciones congénitas sistema Esquelético y articular EMBRIOLOGÍA Dr. Alvaro Janco M. - YouTube Malformaciones congénitas más importantes del sistema ⦠Algunos niños cuyas caderas se luxan más tarde al comenzar a sostener peso pueden no mostrar evidencia de subluxación al nacer, y en éstos la anormalidad reside más en la estructura del acetábulo que en la articulación. Parece que el desarrollo y la paulatina incorporación de las nuevas técnicas genéticas (microarrays, FISH) podrían suponer una herramienta fundamental a la hora de establecer el diagnóstico y ubicar la afección fetal de acuerdo con la clasificación propuesta por la ISDS5. La incidencia de cromosomopatía alcanzó el 58,3% (7/12) cuando la alteración ósea se presentó en el contexto de un cuadro polimalformativo. 12). Resultados según la clasificación del Nosology Group of the International Skeletal Dysplasia Society5. Su diagnóstico muchas veces se realiza durante el seguimiento ecográfico en el embarazo, y se confirma tras el nacimiento, a su vez se debe valorar la función renal. La edad media materna fue de 31 años (rango, 15-47). Apartir de los 55 años, no podía entender nada de lo que me pasaba. Todos los derechos reservados. Actualmente llevo dos años esperando a que me vea un Neurólogo. Se incluyen las anomalías esqueléticas que afectan al esqueleto axial o radial diagnosticadas de forma aislada, así como los cuadros generalizados de displasias óseas. Δdocument.getElementById( "ak_js_1" ).setAttribute( "value", ( new Date() ).getTime() ); B.- ALTERACIONES EN LA PROLIFERACION NEURONAL, CIRUGÍA CRANEO-ENCEFÁLICA: XVI Curso básico técnica neuroquirúrgi…, Curso Avanzado de Cirugía de Raquis: Sesion III.- Abordajes a la …, Curso Cirugía de raquis: abordajes posteriores a la columna cerv…, Consulta de Hermosilla 31 de la Unidad de Neurocirugía, Cita online neurocirugía Hospital Nuestra Señora del Rosario, Casos de Patologia de la Columna Vertebral, Tratamiento de la Espondilosis: Patología Degenerativa de Columna Vertebral, Rehabilitación pre y postoperatoria en pacientes intervenidos de cirugía de columna, El Prof. García de Sola es el autor y responsable de esta web, factores biológicos generales: edad de los padres, incompatibilidad sanguínea…, infecciones maternas. Philadelphia, Pa: Elsevier; 2004:498-502,1952. DIAGNOSTICO.- Se hace fácilmente por inspección. Síndrome de Townes … Nota al lector: es posible que esta página no contenga todos los componentes del trabajo original (pies de página, avanzadas formulas matemáticas, esquemas o tablas complejas, etc.). WebAMA Citation Malformaciones genitourinarias congénitas. Se divide en completo si los dos uréteres están separados en todo su recorrido y llegan por separado a la vejiga, y en incompleto si los uréteres se unen en un solo conducto antes de llegar a la vejiga. Malformaciones Congénitas del Sistema Nervioso Central Aug. 24, 2019 ⢠3 likes ⢠2,863 views Download Now Download to read offline Health & Medicine El sistema Nervioso central en el feto y sus principales malformaciones congénitas Mario Alberto Campos Follow Médico sonografista Advertisement Recommended ⦠III. WebActualizado: 31 de diciembre de 2022 Una malformación congénita es un defecto en la anatomía del cuerpo humano, o en el funcionamiento de los órganos o sistemas del mismo, que se manifiesta desde el momento del nacimiento. Resultados según la clasificación del Nosology Group of the International Skeletal Dysplasia Society5. Es una conexión de un seno venoso intracraneal (por lo general del seno longitudinal superior) con una bolsa venosa en cuero cabelludo, por encima del hueso (Fig. WebCONGENITAS DE LOS HUESOS DEL CRANEO Y DE LA CARA f Cierre prematuro de una o varias suturas craneales CRANEOSINTO SIS Para compensar el cráneo crece donde las suturas no están osificadas. Para rechazar o conocer más, visite nuestra página de, Sección de Medicina Fetal, Departamento de Obstetricia y Ginecología, Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid, España, Falta de diferenciación y anomalías posicionales, Banda amniótica constrictiva (Pie equinovaro bilateral), Displasias esqueléticas no letales o de letalitat variable, Diagnóstico prenatal de 2 casos de sirenomelia en el primer trimestre, 4 sospechas de displasia tanatofórica1 sospecha de acondroplasia, 1 sospecha de acondrogénesis tipo 2.1 sospecha de acondrogénesis no especificada, Vol. También es importante decir, que el tratamiento quirúrgico puede curar trastornos del segundo grupo, los causados por la compresión, pero no del primero. Si el cierre precoz se produce solamente a nivel de una sola sutura, se va a producir una deformidad estética. Esta alteración se produce porque un agente concreto actúa sobre el desarrollo del embrión en el vientre materno. El pie zambo fijo requiere tratamiento ortopédico con entablillamiento progresivo. Malformaciones del Sistema Esqueletico y Articular Craneosquísis o acrania. Otras enfermedades del sistema esquelético. La EG media al parto fue de 36 semanas (rango 26-41; DE 5,24). Ningún ingreso es solicitado por la publicación de este contenido. SJR es una prestigiosa métrica basada en la idea de que todas las citaciones no son iguales. Webaproximadamente del 10 al 33% de las personas afectadas tienen estas malformaciones un ambos lados del cuerpo (bilateral), con un lado típicamente más afectado que el otro ⦠El cierre normal de las suturas se produce, para la sutura metópica, antes del nacimiento; la fontanela posterior se cierra a los 3 meses y la anterior alrededor de los 18 meses. Veinticinco de ellas se presentaron en el contexto de síndromes polimalformativos. The bone deformities are often teratogenic, and often the diagnosis is made based on a study conducted previously intrauterine route. En la mayoría de los casos, la osteocondrodisplasia aparece como una alteración esporádica, no precedida de antecedentes familiares de otros trastornos esqueléticos. yo la padezco. Las malformaciones óseas con frecuencia son teratogénicas, y muchas veces el diagnóstico se realiza a partir de un estudio realizado previamente vía intrauterina. ... Hueso las piezas óseas ⦠En muchos casos se asocia a duplicación ureteral. WebEl sistema esquelético en los humanos en la etapa de la adultez se encuentra conformado por 206 huesos que son totalmente articulados entre ellos por un sistema de ligamentos, musculatura y tendones que le dan esta particularidad. – El niño recién nacido muestra una tumoración blanda a nivel occipital, con alteraciones cutáneas sobreañadidas. WebView Sistema Muscular y Malformaciones Congénitas PDD.pdf from COMMUNICAT 736X at Valle de México University. A menudo, coexisten malformaciones que comprometen los pies y el recto. Tema Picture Window. El objetivo de Monografias.com es poner el conocimiento a disposición de toda su comunidad. 1984. 01-14 (1989-2002) se publicaron bajo el titulo Progresos en Diagnostico Prenatal (ISSN: 1695-811X), Vol. Anomalías diversas del ⦠Malformaciones congénitas 9. Antenatal diagnosis of lethal skeletal dysplasias. Me llamó Maria y a mis 60 años, me han dicho mediante una resonancia que tengo una malformacion congenita del la parte derecha del cerebro. Para ello se construyó un manual que pretende orientar a profesionales de la salud respecto a su diagnóstico. ¿Es buena para la salud la Copa Mundial en Qatar? IV. Boyd, V. Rai, S. Gould, P. Chamberlain. WebLas malformaciones congénitas múltiples, según Smith, se definen como aquellos recién nacidos que tienen dos o más malformaciones en diferentes aparatos o sistemas y que pueden ser debidas a una causa común. Son de un extraordinario interés: primero, porque pueden dar lugar a ⦠Am J Med Genet. Es preciso señalar que aunque la ecografía es una herramienta diagnóstica muy valiosa, su principal desventaja radica en la dificultad para establecer un diagnóstico etiológico preciso7,11. Se han achacado estos trastornos a diferentes causas, pero en resumen, las manifestaciones patológicas que se les suele atribuir son, el lumbago , la ciática, dolores radiculares en las piernas, exageración de reflejos. ⦠La EG media al diagnóstico fue de 23,7 semanas (rango 12-37; desviación estándar [DE] 7,25) y presentó una distribución bimodal, con dos picos en torno a las semanas 20 y 35. TRATAMIENTO.- El tratamiento quirúrgico pretende reponer cada estructura en su compartimiento, si es posible. Rara vez pueden llegar a producir cuadros de meningitis aséptica o química por rotura del quiste epidermoide en espacio subaracnoideo. The diagnosis was a radial skeletal focal anomaly in 40 cases (71.4%); anomalies of the axial skeleton in 5 (8.9%); and osteochondrodysplasia in 14 (25%). Pueden presentarse de forma aislada o bien asociadas a otro defecto congénito, ya sea una malformación estructural, cromosomopatía o síndrome polimalformativo. Espina Bifida Malformaciones da las costillas, esternón y clavículas. Tabla 2. WebMalformaciones congénitas que afectan al aparato locomotor. Es importante que las mamás y los papás estén sanos y tengan buena atención médica antes del embarazo y durante el mismo para reducir el riesgo de malformaciones congénitas evitables. No obstante, conviene recordar que una misma mutación puede ser origen de un amplio espectro de displasias esqueléticas de diferente pronóstico1. Las anomalías esqueléticas son un defecto del desarrollo fetal intrauterino infrecuente. Es difícil conocer la existencia de malformaciones en abortos espontáneos y su porcentaje puede ser superior al 30 %. En los primeros días de la vida, esto se puede hacer más fácilmente manteniendo al niño en decúbito prono con una sábana enrollada que mantenga las piernas ampliamente separadas y mantenidas en esta posición con otra sábana sujeta fuertemente con alfileres. 4). Atendiendo a la etiología genética, sólo pudieron clasificarse 11 casos (19,6%) (tabla 2)5. En un 29,6% (16/54) de los casos los padres solicitaron una ILE. Although ultrasound diagnosis is easy, especially in lethal skeletal dysplasias, to reach an aetiological diagnosis can be difficult. En 1949 Chi n y Tang describieronn por primera vez esta patología. WebEntre los diferentes tipos de defectos del tubo neural se encuentra la espina bífida, que afecta a la columna vertebral del niño y, consecuentemente, a la médula espinal. Pueden implican un solo sitio, específico (p. Puede presentarse en ambos pies o en uno sólo. El esqueleto es sitio muy frecuente de manifestación de anomalías cromosómicas, infecciones virales, efectos de radiación y otras noxas que afectan el desarrollo normal del embrión y que quedan en evidencia en el momento del nacimiento. En la tabla 1 se expone el tipo de malformación esquelética detectada según la clasificación previamente descrita2. WebMalformaciones Congénitas - Malformaciones Congénitas Defecto morfológico de un órgano o parte de - Studocu. La TAC y, sobre todo, la RM completan el proceso diagnóstico. WebSíndrome de Smith-Magenis Síndrome de Meckel Endocarditis Perfil TORCH Síndrome de Miller-Dieker Arsenito de sodio Trisomía 9 Efectos del alcohol en el cuerpo Síndrome de supresión 1p36 El Zumbido Síndrome de Jacobsen Aceite Neurofibromatosis tipo 1 Amígdala cerebelosa Anemia de Fanconi Amioplasia María Antonieta Rebollo Arteria ⦠A medida que la noxa actúa más precozmente, la malformación va a ser más grave e incompatible con la vida. o [ “pediatric abdominal pain” ] Otras pueden presentarse al nacimiento con dificultad respiratoria debida al síndrome del tórax pequeño. En nuestra serie, en el 51,8% (29/56) de los casos se realizó una prueba invasiva para estudio citogenético, y en el 34,5% de ellas (10/29) se diagnosticó una anomalía cromosómica, la mitad trisomías 21. La localización varÃa dependiendo del sexo, en niños el uréter distal desemboca en la uretra cerca de la próstata o de las glándulas que producen el semen, en niñas puede desembocar en la uretra, en el cuello uterino, en el útero o en las trompas de Falopio. Osteogénesis imperfecta: angulación del fémur secundario a fractura. Se registraron 45 casos de anomalías esqueléticas focales, distribuidas de forma muy heterogénea. Es difícil conocer la existencia de malformaciones en abortos espontáneos y su porcentaje puede ser … La lordosis lumbar hace las nalgas y el abdomen prominentes. El tratamiento quirúrgico se debe realizar preferiblemente antes de los seis primeros meses de vida, puesto que el volumen cerebral en estos meses se va a incrementar en un 80 %. Barbosa-Neto. Muchos nacen muertos. El único tratamiento es la protección y cuidados suaves. La parte izquierda las terminaciones están sin formar. o [ “abdominal pain” –pediatric ] A classification for congenital limb malformation. 10. ⦠PDF. Ofrecido a través de Merck & Co, Inc., Rahway, NJ, Estados Unidos (conocido como MSD fuera de los Estados Unidos y Canadá) nos dedicamos a utilizar el poder de la ciencia de vanguardia para salvar y mejorar vidas en todo el mundo. WebLas malformaciones congénitas son aberraciones anatómicas con una amplia gama de manifestaciones, que van desde defectos simples sin ninguna significación clínica, hasta ⦠Las anomalías esqueléticas son un tipo de malformaciones infrecuentes con una incidencia perinatal en torno a 1/2.000-4.000 nacimientos6. En nuestra casuística, de un total de 45.630 partos atendidos en nuestro centro durante el período de estudio, la incidencia fue de 1/815 (12,27 casos/10.000 partos). Los autores revisan la embriología del sistema nervioso central y las malformaciones cerebrales congénitas que podemos encontrar en niños < 2 años. Los casos se clasificaron en defectos del esqueleto axial o radial, tanto focales aislados como cuadros generalizados de displasias óseas. Todos los derechos y créditos están reservados a su(s) respectivo(s) propietario(s). La evaluación ecográfica fetal facilita el diagnóstico prenatal de estas alteraciones; sin embargo, presenta limitaciones, especialmente en lo que se refiere a establecer un diagnóstico específico. WebEpidemiología de las enfermedades del sistema musculoesquelético. A continuación recopilamos las más importantes y sus características: ⢠Malformaciones congénitas del sistema nervioso Anencefalia y encefalocele Espina bífida Microcefalia No obstante, a pesar de esta distribución, el 55,4% (31/56) de las anomalías se diagnosticó (o nos remitieron a la paciente) antes de la semana 22 de gestación. Si usted, igual o distinto al mencionado aquí, es el principal propietario de derechos de autor y otros, contáctenos para publicar la información corregida o para eliminar el contenido. Pueden estar afectados uno o ambos pies. Es un defecto del cierre óseo de los arcos posteriores vertebrales. Las alteraciones congénitas se pueden presentar a nivel de piel, cráneo o en el propio encéfalo. Su incidencia es de 1/2000 niños, predominando en un 80 % en varones (Fig. En la mayoría de los casos se trata de variaciones anatómicas cuyas consecuencias son sobre todo estéticas, como sucede con los hipospadias balánicos, los prepucios incompletos y las rotaciones y … Osteogénesis imperfecta. WebLas malformaciones congénitas (MFC) constituyen un problema emergente en los países en desarrollo en la medida que las causas de morbimortalidad infantil de otras etiologías están siendo controladas. En caso de duda, es muy útil monitorizar la presión intracraneal a lo largo de 24-48 horas. WebMalformaciones congénitas que afectan al aparato locomotor. WebCabe señalar que el 53.73% del total de las defunciones por anomalía congénita tuvieron como causa básica de defunción la malformación congénita del corazón, seguido de un 28.26% por malformaciones congénitas múltiples, 6.96% por malformación congénita y 0.82 % por otras malformaciones congénitas del sistema nervioso (4). La muestra de pacientes seleccionada comprende los casos diagnosticados de anomalía esquelética mediante ecografía obstétrica, en el período comprendido entre noviembre de 2004 y febrero de 2010, en la Sección de Medicina Fetal de nuestro centro. Es más frecuente en las niñas. 10. Nosology and classification of genetic skeletal disorders: 2006 revision. Año académico2020/2021 ¿Ha sido útil? Otras veces, si es una fisura moderada, es decir , si la tumoración no existe, se le llama espina bÃfida oculta, pero en esta puede haber alteraciones ya que pueden comprimir el tejido nervioso. – Malformaciones congénitas del sistema esquelético y la piel. M. Dighe, C. Fligner, E. Cheng, B. Warren, T. Dubinsky. WebExisten varios teratógenos conocidos por causar malformaciones congénitas en el ser humano. WebLas malformaciones congénitas se definen como un terapéuticos de 13, 16, 20 y 38 semanas, prove- conjunto de defectos físicos, genéticos y químicos nientes de embarazadas cuyos fetos cursaron con 5). Si el diagnóstico es tardÃo puede presentarse con dificultad para orinar, urgencia con la micción y reflujo vesicoureteral (el flujo urinario va de la vejiga hacia el uréter). Abarca las principales mal formaciones congénitas y sus ⦠El diagnóstico ecográfico de estas anomalías, sobre todo de las displasias esqueléticas letales, es sencillo pero no supone más que el punto de partida del diagnóstico prenatal1. A veces es necesario hacer craniectomias y remodelación de los fragmentos óseos, para obtener el efecto estético deseado. Malformaciones congénitas por sistemas y momento del diagnóstico. D. Krakow, Y. Alanay, L.P. Rimoin, V. Lin, W.R. Wilcox, R.S. La osteogénesis imperfecta es causa de una extrema fragilidad ósea. Es la deformidad más frecuente (50%). En 40 casos (71,4%) el diagnóstico fue de anomalía focal del esqueleto radial; en 5 (8,9%), de anomalía del esqueleto axial, y en 14 (25%), de osteocondrodisplasia. Gestational age at diagnosis, presence of associated congenital defects and perinatal outcome were recorded. Aunque su diagnóstico ecográfico es sencillo, especialmente en las osteocondrodisplasias letales, llegar a un diagnóstico etiológico es complicado. Su diagnóstico muchas veces se realiza en ecografÃas de rutina durante el embarazo, en la mayorÃa de niños cursa sin sÃntomas. Representa del 20 al 25% de las anomalías congénitas. En nuestra serie, de las 37 gestaciones que finalizaron con un parto, el 64,9% (24/37) se asistió por vía vaginal. – Trigonocefalia: La produce el cierre de la sutura metópica. Éstos curan en pocas semanas dejando una cicatriz fibrosa. El 61,1% de estas gestaciones finalizó con la obtención de un recién nacido vivo; un 29,6% optó por una ILE, y en un 9,3% se produjo fallecimiento intrauterino o muerte perinatal. En el síndrome del abdomen en ciruela pasa Síndrome del abdomen en ciruela pasa (síndrome de la tríada) El síndrome del abdomen en ciruela pasa consiste en déficit de los músculos abdominales, anomalías de la vía urinaria y testículos no descendidos intraabdominales. Costillas Cierre prematuro de las suturas del cráneo Hiperflexibilidad. Preguntas y ⦠He leído y acepto la política de privacidad y protección de datos de la Unidad de Neurocirugía RGS SL. Se analizaron la edad gestacional al diagnóstico, los defectos congénitos asociados y los resultados perinatales. Esto se debe al énfasis que esta clasificación pone en el origen genético de la anomalía, el cual es difícil de establecer en un porcentaje elevado de casos. Con la tecnologÃa de. WebMalformaciones congénitas del esqueleto axial. Sustentabilidad del mercado de smartphone alcanza nuevos máximos con Apple, Samsung a la cabeza, pero ¿es suficiente? PAQUIGIRIA: Formación de circunvoluciones anormalmente gruesas, en las que hay un defecto de la configuración normal en seis capas. Los sÃntomas dependen de la edad y del sexo, en recién nacidos puede aparecer pus en la orina o signos de infección urinaria, en niñas pequeñas puede haber perdida de orina después de la micción o presencia de orina en la vagina o cerca de la uretra, y en niños preadolescentes epididimitis o prostatitis. El diagnóstico debe confirmarse en el recién nacido y, en caso de ILE, fallecimiento intraútero o neonatal, realizar un correcto estudio radiológico y anatomopatológico. Hay otras alteraciones más graves, en las que se asocian el cierre de múltiples suturas con anomalías craneofaciales. Síndrome coloboma-renal. Con esta premisa, la mayoría de los autores defienden que ante la dificultad de proporcionar a los padres un diagnóstico exacto, puede ser de mayor utilidad orientar la displasia de acuerdo con la letalidad12. Uruguay ocupa el tercer lugar en América Latina y el Caribe en mortalidad infantil por malformaciones congénitas. Se reunieron un total de 56 casos que satisfacían los criterios de inclusión del presente estudio. Las causas son muy variadas, pudiendo ser clasificadas en: El riesgo de malformaciones congénitas es, en general, de aproximadamente un 2% de los nacimientos, mientras que el porcentaje de malformaciones del sistema nervioso central (SNC) es del 2,66 por mil. The difference between malformations, abnormalities and variants lies in the presence of functional alterations. • Use “ “ for phrases Epidermólisis bullosa.La epidermólisis bullosa es un raro estado heredado en que la presión sobre la piel produce ampollas que se rompen (signo de Mikolski), dejando zonas ulceradas, rojas, que se infectan fácilmente. La importancia de este proceso se basa en el diagnóstico diferencial con otros procesos. porque aqui no mencionan la malformacion de chiari???? Uruguay ocupa el tercer lugar en América Latina y el Caribe en mortalidad infantil por malformaciones congénitas. Malformaciones congénitas renales y de vías urinarias: CAKUT. WebLas malformaciones congénitas más comunes incluyen: Duplicación ureteral, Ureterocele y Uréter ectópico. SNIP permite comparar el impacto de revistas de diferentes campos temáticos, corrigiendo las diferencias en la probabilidad de ser citado que existe entre revistas de distintas materias.
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